Эглонил рецепт на латинском языке

Способ применения

Для взрослых: Внутрь взрослым — 100-300 мг/сут в 2-3 приема. При необходимости вводят в/м в дозе 100-800 мг/сут. У детей применяют в суточной дозе 5 мг/кг.Максимальная суточная доза при приеме внутрь для взрослых составляет 1.6 г.

Психозы:

в/м

 — по 200–800 мг/сут в течение 2 нед;

внутрь

 — при негативной симптоматике — по 200–600 мг/сут, при продуктивной симптоматике — по 800–1600 мг/сут, при двигательной заторможенности и психосоматических расстройствах — 100–200 мг/сут, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 150 мг/сут в течение 4–6 нед. Детям (предпочтительно в виде раствора для приема внутрь) — по 5–10 мг/кг/сут (1 ч.ложка — 25 мг; 4 капли — 1 мг).

Показания

— Невротические состояния, сопровождающиеся заторможенностью;- Психосоматические нарушения, в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК; — Острые и хронические психозы с преобладанием заторможенности, аграмматизма, абулии;- Острые и хронические психозы, сопровождающиеся бредом или спутанностью сознания, в т.ч. при шизофрении.

— Феохромоцитома- Артериальная гипертензия- Психомоторное возбуждение- Повышенная чувствительность к сульпириду.

Гиперчувствительность, подозрение на феохромоцитому.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный, с характерным запахом лимона или аниса.5 мл сульпирид 200 мг.Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 6 мг, пропилгидроксибензоат — 1.5 мг, пропиленгликоль — 103.6 мг, лимонной кислоты моногидрат — 50 мг, мальтитол жидкий — 3073.5 мг, ароматизатор лимонный (L573) — 4.555 мг, ароматизатор анисовый (L559) — 4.18 мг, вода очищенная — до 5 мл.

150 мл — флаконы оранжевого стекла (1) — пачки картонные.

в блистере 10 шт.; в коробке 3 блистера.

в блистере 12 шт.; в коробке 1 блистер.

в блистере 6 ампул; в коробке 1 блистер.

во флаконах стеклянных по 200 мл.

Побочные действия

— Со стороны ЦНС: возбуждение, головокружение, расстройства сна, оральный автоматизм, афазия.- Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изжога, рвота, запор.- Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.- Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, снижение сексуальной активности. При длительном приеме в высоких дозах — галакторея, гинекомастия.- Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

При длительном применении в высоких дозах иногда возможны заторможенность, сонливость, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, ранние (спастическая, кривошея, глазодвигательные нарушения, спазм жевательной мускулатуры) и поздние дискинезии, экстрапирамидные расстройства, ортостатическая гипотензия, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия).

После парентерального введения 100 мг C

max

(2,2 мг/л) определяется через 30 мин, после перорального приема 200 мг (0,73 мг/л) — через 4,5 ч. Биодоступность после приема внутрь составляет 25–35% (может значительно различаться у отдельных больных). Легко проникает во все органы, особенно быстро в печень и почки, медленнее в ткани мозга (основное количество концентрируется в гипофизе).

Связывание с белками плазмы — 40%. T

1/2

составляет около 7 ч. Практически не подвергается биотрансформации. Общий Cl — 126 мл/мин. Выведение в основном происходит почками (92% введенной дозы) путем клубочковой фильтрации и секреции; небольшая часть (около 1% суточной дозы) экскретируется с грудным молоком.

ВНИМАНИЕ!